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Molence计算设计VHH拮抗CXCR6信号

3 篇报道2 个报道来源9 天前更新

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AI 综述

Molence 公布其计算设计的 VHH 以 VHH-Fc 融合形式结合表达 CXCR6 的细胞,EC50 为 39 nM;在 cAMP 实验中,30 nM CXCL16 使响应降至仅含 forskolin 对照的 70.6%,加入 167 nM 该 VHH 后恢复至 92.6%。Molence 称该实验支持这款结合剂对 CXCL16 诱导的 CXCR6 信号具有拮抗作用。 上述结合与拮抗结论均来自 Molence 自行公布的细胞实验数据,尚待独立验证。

AI 根据报道生成 · 9 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月31日
  1. 下一分子
    AI制药日报|Ginkgo开放ReFRAME化合物库DRUG-seq数据,Molence报告VHH设计结果

    Ginkgo Datapoints旗下虚拟细胞药理学计划于2026年10月27日以CC BY 4.0许可开放ReFRAME化合物库的DRUG-seq转录组数据,覆盖12,949种化合物,注册免费账户即可获取。

  2. Molence
    Molence展示设计的VHH可拮抗GPCR CXCR6

    Molence报告一款计算设计的VHH以VHH-Fc融合形式结合表达CXCR6的细胞,EC50为39 nM。在cAMP实验中,30 nM CXCL16将响应降至仅含forskolin对照的70.6%,加入167 nM该VHH后恢复至92.6%,作者称该实验支持其对CXCL16诱导的CXCR6信号具有拮抗作用。

10月30日
  1. Molence精选
    Molence 计算设计的 VHH 可拮抗 GPCR CXCR6 信号

    Molence 报告其计算设计的 VHH 以 VHH-Fc 融合形式结合表达 CXCR6 的细胞,EC50 为 39 nM。在 cAMP 实验中,30 nM CXCL16 使响应降至仅含 forskolin 对照的 70.6%,加入 167 nM 该 VHH 后恢复至 92.6%,作者据此认为该结合剂拮抗 CXCL16 诱导的 CXCR6 信号。

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