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计算设计IL-23 p19微型蛋白结合剂

1 篇报道1 个报道来源14 天前更新

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AI 综述

Raghav Paladugu、Fardina Fathmiul Alam 发表预印本,报告针对 IL-23 细胞因子 p19 亚基 IL-23R 结合面(PDB 3DUH)计算设计微型蛋白结合剂,并以 ipSAE 评分。常规 RFdiffusion/ProteinMPNN/ColabFold 流程在 972 个设计中未得到可靠预测界面,最佳 ipSAE 仅 0.30;界面优化的 BindCraft 方法生成的 50 个设计中有 42 个 ipSAE 超过 0.60,最佳 0.804。 作者称,对其中 5 个设计做 p40 单独反筛,ipSAE 均为 0.00,提示不存在与 p40 的虚假界面。所有结果均需实验验证。

AI 根据报道生成 · 14 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月26日
  1. arXiv · q-bio.BM (生物大分子)精选
    研究计算设计靶向IL-23 p19的小蛋白候选中和剂

    研究针对IL-23 p19的IL-23R结合面(PDB 3DUH)计算设计小蛋白结合剂,并用长度稳健的界面指标ipSAE评分。常规RFdiffusion/ProteinMPNN/ColabFold流程在972个设计中未得到可靠预测界面(最佳ipSAE 0.30),而BindCraft生成的50个设计中有42个ipSAE超过0.60(最佳0.804)。

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