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MutQA跨验证突变问答数据集发布

1 篇报道1 个报道来源11 天前更新

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AI 综述

McCourt 等作者发布 MutQA 数据集,包含 330,387 条有文献引证支撑的问答对,将蛋白编码突变与其功能后果关联,覆盖 6,620 个基因、125,593 个基因-变异对,证据来自 27,442 篇开放获取 PubMed Central 文章。作者称,在 401,406 条受审核问答对中,82.7% 通过双向交叉验证;其中能找回参考蛋白序列的部分构成发布的基准集。 作者称,在 999 对分层审核中,两名专家标注员对交叉验证问答对完全一致率为 86.4%(95% CI 83.7–89.0;n=638),该层级约 90% 的评级为“正确”。 作者报告,在 MutQA 上微调 MutaPLM 后,其针对问题条件化突变效应回答的平均 LLM 评判分从 1.45 升至 2.82(0–5 分制),从效应描述恢复突变的准确率从 19.4% 升至 32.1%;不微调、仅提供变异匹配的 MutQA 检索上下文,使四个 LLM 系列的严格答案准确率提升 20.0–28.6 个百分点。

AI 根据报道生成 · 10 天前更新

报道时间线

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10月29日
  1. bioRxiv · Genomics精选
    MutQA:面向基因突变的交叉验证问答数据集

    作者发布 MutQA 数据集,包含 330,387 条有文献引证支撑的问答对,将蛋白编码突变与其功能后果关联,覆盖 6,620 个基因、125,593 个基因-变异对,证据来自 27,442 篇开放获取 PubMed Central 文章。

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