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SEC-HDX-MS结合建模表征抗体构象稳定性

2 篇报道1 个报道来源11 天前更新

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AI 综述

Gao, Zhuo 等人提出将原生尺寸排阻色谱氢氘交换质谱（SEC-HDX-MS）与分子建模整合的工作流，用于在药物发现阶段快速表征治疗性蛋白的构象稳定性，并在单抗与双特异性抗体上做了评估。 在序列变体比较中，该工作流显示聚集升高并不统一反映整体构象不稳定：仅一个变体氘掺入增加，建模将其关联到一条延长、溶剂暴露且疏水性增加的 CDR-H3 环。在一款代表性专有单抗（“mAb X”）中，热诱导的异天冬氨酸积累降低了构象稳定性，而高 pH 胁迫下尽管总体脱酰胺更高，行为却与对照相当。应用于复杂双特异性抗体时，该工作流仍能检出构象差异。 上述结果来自 ChemRxiv 预印本，尚未经同行评审。

AI 根据报道生成 · 10 天前更新

最新进展10月29日 13:27
SEC-HDX-MS 结合分子建模加速生物药构象稳定性表征

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月29日
  1. ChemRxiv Preprints
    SEC-HDX-MS 结合分子建模加速生物药构象稳定性表征

    研究提出将原生尺寸排阻色谱氢氘交换质谱（SEC-HDX-MS）与分子建模整合的工作流，用于在药物发现阶段快速表征治疗性蛋白的构象稳定性，并在单抗与双特异性抗体上做了评估。

10月22日
  1. ChemRxiv Preprints
    SEC-HDX-MS 结合分子建模加速生物药构象稳定性表征

    研究提出将原生尺寸排阻色谱氢氘交换质谱（SEC-HDX-MS）与分子建模整合的工作流，用于在药物发现阶段快速表征治疗性蛋白的构象稳定性，并在单抗与双特异性抗体上做了评估。

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