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Astrolabe:可编程全原子生物分子设计框架

3 篇报道3 个报道来源11 天前更新

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AI 综述

Zeng、Xu 等作者提出闭环设计框架 Astrolabe,在用户定义目标下交替进行全原子结构预测与序列设计,通过可编程目标函数、跨上下文序列同步和触发式结构救援完成设计任务。作者在摘要中称,在参与评测的方法中,Astrolabe 在蛋白结合剂和小分子结合剂基准上取得最高的计算通过率;无需针对任务修改模型,这些控制也扩展到环肽、蛋白-核酸相互作用和 RNA 组装。 作者还称,在序列重设计前编辑中间结构,比仅靠打分更能恢复目标配体构象和组装几何。上述均为作者报告的计算结果。 作者同时指出局限:前瞻性实验验证仍是必要的,用以确认预测功能并校准目标权重;搜索效率依赖底层突变器的归纳偏置,引入任务专用或实验启发的序列提议可进一步拓展适用范围。

AI 根据报道生成 · 10 天前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

11月2日
  1. BioTender精选
    BioTender盘点19个全原子蛋白设计项目:竞赛焦点从生成结构转向控制功能

    BioTender 汇总2026年9—10月收录的19个全原子建模与设计项目,覆盖结构生成、复合物预测、结构编码与设计优化,认为竞赛焦点正从生成结构延伸到控制功能。

10月29日
  1. AI蛋白质精选
    Astrolabe:通过跨上下文协同与结构干预实现可编程全原子生物分子设计

    北京生物科学研究所、北京协和医学院与清华大学团队提出闭环设计框架 Astrolabe,交替进行全原子结构预测与序列设计,以可编程目标函数、跨上下文序列同步和触发式结构救援组合完成设计任务。

10月23日
  1. bioRxiv · Bioinformatics精选
    Astrolabe:通过跨情境协调与结构干预实现可编程全原子生物分子设计

    作者提出 Astrolabe 闭环框架,将结构条件化的序列生成与用户定义目标结合,在残基、链或复合物层面同步更新,并在预测结构偏离目标几何时进行干预。在摘要报告的评测中,Astrolabe 在蛋白结合剂和小分子结合剂基准上取得最高的计算通过率,并可处理从局部有序化到多结构域重排的靶点构象变化。

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