Molence公布4-1BB VHH两轮设计体外数据

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   下一分子

   AI制药日报｜Ginkgo开放ReFRAME化合物库DRUG-seq数据，Molence报告VHH设计结果

   Ginkgo Datapoints旗下虚拟细胞药理学计划于2026年10月27日以CC BY 4.0许可开放ReFRAME化合物库的DRUG-seq转录组数据，覆盖12,949种化合物，注册免费账户即可获取。

2. 18:06
   下一分子

   Molence披露4-1BB VHH两轮体外设计结果：功能命中从2/30升至51/60

   Molence公布其Mol-1工作流设计的4-1BB VHH体外结果，公司称首轮30个设计中有2个功能命中，用首轮结果指导第二轮后60个设计中有51个功能命中，两轮分别对应各自送测集合。

3. 06:01
   Eric Alcaide精选

   Eric Alcaide 评 Mol-1 设计的 4-1BB 激动型 VHH 或更适合 2:1 模型

   Eric Alcaide 就 MolenceBio 公布的 Mol-1 设计 VHH 结果提出，B 方案或许更适合采用 2:1 模型，并称这是“一个不错的问题”。被引内容称，Mol-1 工作流设计的两个 VHH-Fc 融合分子在六小时报告基因实验中激活 EC50 分别为 0.05 和 0.22 nM，对照 Utomilumab 为 0.43 nM，且两者均表现出良好的可开发性。

4. 00:49
   Molence

   Molence 称 Mol-1 设计的 VHH 兼具 4-1BB 激动活性与可开发性

   Molence 称其 Mol-1 工作流设计的 VHH 以 VHH-Fc 融合形式测试，在六小时报告基因实验中两个设计达到 0.05 和 0.22 nM 的激活 EC50，对照抗体 Utomilumab 为 0.43 nM。公司同时表示这两个 VHH 表现出良好的可开发性特征，材料未披露更多实验细节。

5. 00:49
   Molence

   Molence用一轮实验反馈将4-1BB功能性命中率从7%提升至85%

   Molence报告在4-1BB抗体设计中引入一轮实验反馈后，功能性命中率从第一轮的2/30（7%）提升到第二轮的51/60（85%）。设计以VHH-Fc融合形式测试，在0.03 nM浓度下，51个第二轮激动剂中有48个超过Utomilumab阳性对照的平均激活水平。作者称该流程将结构预测、抗体设计与湿实验验证串成迭代工作流。

1. 22:54
   Molence精选

   Molence 的 Mol-1 流程设计 VHH 可激活 4-1BB，EC50 低于 Utomilumab

   Molence 称其 Mol-1 流程设计的两个 VHH-Fc 融合分子在 6 小时报告基因实验中激活 4-1BB，EC50 分别为 0.05 和 0.22 nM，对照 Utomilumab 为 0.43 nM。VHH 01 的 SPR KD 为 3.5 nM，两个设计均表现出高单体纯度、热稳定性和低自相互作用等理化性质。作者引用的前序内容显示，借助第一轮实验结果指导第二轮设计，功能性命中率从 2/30 提升到 51/60，其中 48 个在 0.03 nM 下超过 Utomilumab 阳性对照的平均激活水平。

2. 22:52
   Molence精选

   Molence：一轮实验反馈将4-1BB设计功能命中率从7%提升至85%

   Molence报告在4-1BB靶点上用第一轮实验结果指导第二轮设计，功能命中数从第一轮2/30提升到第二轮51/60，功能命中率由7%升至85%。在0.03 nM下，51个第二轮激动剂中有48个超过Utomilumab阳性对照的平均激活水平，结果以VHH-Fc形式测得。同系列引文还称，针对BCMA的零样本设计30个中有12个结合命中，两个VHH-Fc候选的SPR KD为43 pM和1.1 nM，细胞表面BCMA结合EC50为0.19和0.16 nM，同一实验体系中belantamab生物类似药为4.1 nM。

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