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计算筛选结核靶点PabB并虚拟筛选FDA药物

1 篇报道1 个报道来源14 天前更新

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AI 综述

Bhat与Singh在bioRxiv发表预印本，通过通路分析将参与叶酸生物合成的对氨基苯甲酸合酶组分I（PabB）选为结核分枝杆菌的潜在药物靶点，再依据ADMET性质筛选FDA已批准药物库，并用DiffDock对接、GNINA验证。作者称Ligand 5与Ligand 27在PabB结合区表现出良好相互作用特征，被列为药物重定位的候选分子。 这些结果均为计算预测，尚未经实验验证。

AI 根据报道生成 · 13 天前更新

最新进展10月26日 08:00
基于通路分析筛选必需代谢酶药物靶点：以结核分枝杆菌PabB为靶点的FDA已批准药物重定位

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月26日
  1. bioRxiv · Bioinformatics
    基于通路分析筛选必需代谢酶药物靶点：以结核分枝杆菌PabB为靶点的FDA已批准药物重定位

    研究通过通路分析将参与叶酸生物合成的对氨基苯甲酸合酶组分I（PabB）选为结核分枝杆菌潜在药物靶点，并基于ADMET性质筛选FDA已批准药物库，再用DiffDock分子对接和GNINA验证。结果显示Ligand 5与Ligand 27在PabB结合区具有良好相互作用特征，被列为药物重定位的候选分子。上述结果仅为计算预测，尚需进一步实验验证。

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