GLOM-TGITO预印本:多尺度蛋白建模与序列发现
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GLOM-TGITO预印本:多尺度蛋白建模与序列发现
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AI 综述
Xiong, Y. 等作者在 bioRxiv 发布预印本,提出将全局-局部荧光预测器与多视图景观引导优化结合的 GLOM-TGITO 蛋白序列设计方法。在 31,434 条实测 ppluGFP2 序列上,其随机留出与深度留出 RMSE 分别为 0.170 和 0.247,作者称对照中最强的 SaProt-650M 为 0.247 和 0.324。 按三个训练种子平均,预测排名前 100 的测试变体中 96.3%/97.3% 实测为亮(log10 荧光 ≥4.2)。从 900 个峰区域搜索得到 2,594 条不同候选序列;所选前 100 条的平均表征偏差比四个对照流程低 2.9–8.2%,其中 38 条通过新颖性与可靠性联合筛选,对照为 11–16 条。 对所选前 30 条的首轮分子动力学模拟显示,20 条候选的表面疏水斑块较其起始序列更小,代表性变体表现出更持久的发色团接触或更窄的扭转波动。以上均为预印本报告的结果。
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最新进展10月27日 08:00
GLOM-TGITO:多尺度蛋白建模与多视图景观引导序列发现报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月27日
- bioRxiv · Bioinformatics精选GLOM-TGITO:多尺度蛋白建模与多视图景观引导序列发现
GLOM-TGITO 将全局-局部荧光预测器与多视图景观引导优化结合,在 31,434 条实测 ppluGFP2 序列上取得随机/深度留出 RMSE 0.170/0.247,对照 SaProt-650M 为 0.247/0.324。
本事件热度走势
- 可比范围当前
- 2
- 可比范围峰值
- 311月2日 02:00
- 近 24 小时变化
- -20%
0123
06:0012:0018:0011月3日06:00
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