生成式设计与自由能排序结合，发现三个纳摩尔级LasB抑制剂

研究团队提出一套全开源的计算与实验联用流程，将基于片段的从头分子设计与炼金绝对结合自由能计算结合，在化学合成前按物理模型排序候选分子。以铜绿假单胞菌毒力相关锌金属蛋白酶LasB为靶点，从约4万个经多目标优化生成的化合物中选出少量优先分子进行实验测试，发现三个此前未报道的纳摩尔级抑制剂（IC50 22-53 nM），并报告其代谢与血浆稳定性良好。