药渡Cyber· 药渡Cyber·2025-07-03 16:00· 2025-07-03AI 评分36药渡Cyber解析口服选择性PLK4抑制剂RP-1664的发现药渡Cyber解析一种口服选择性PLK4抑制剂RP-1664的发现AI 导读Repare Therapeutics研究团队通过基于结构的药物设计优化,从Centrinone B出发获得口服选择性PLK4抑制剂RP-1664,在临床前展现优异效力、激酶组选择性及药代动力学特征。来源:药渡Cyber · mp.weixin.qq.com蛋白质设计小分子生成与优化虚拟筛选与分子对接顶刊与预印本#论文/预印本#小分子生成#分子对接#结合亲和力#ADMET#可开发性