ACS JCIM (化学信息与建模)· Gehan A. Ranepura, Saqibul I. Chowdhury, Elizabeth A. Rosenzweig, Ariën S. Rustenburg, Raquel López-Ríos de Castro, Junjun Mao, John D. Chodera, Sukrit Singh, M. R. Gunner·· 24 天前精选AI 评分58
研究：激酶抑制剂结合时可改变质子化或互变异构状态
Kinase Inhibitors can Change Protonation or Tautomeric State upon Binding
AI 导读
【摘要级】研究用多构象连续静电（MCCE）方法计算9个激酶结构域与18个FDA批准抑制剂在37个共晶结构中的质子化和互变异构分布，并考虑其玻尔兹曼系综，全流程重复三次以给出运行间不确定度。
推荐理由
研究用MCCE计算激酶与抑制剂复合物的质子化和互变异构分布，提示结合能预测需考虑电荷态系综。
来源：ACS JCIM (化学信息与建模) · doi.org