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10月27日周二
  1. DrugAI74

    Nature:从头蛋白质设计与定向进化构建高对映选择性人工金属酶光催化剂

    研究人员用RFdiffusion All-Atom和LigandMPNN从头设计结合金属多吡啶光催化剂的蛋白骨架DE3,再经多轮定向进化获得变体4FFG,催化分子内[2+2]光环加成产物对映体比例达3:97。

    推荐理由:研究把从头设计骨架与定向进化串成一条路径,为人工金属酶的光催化立体控制提供了可参照的设计与优化流程。

8月16日周日
  1. Brian Hie67

    Brian Hie 转发 ProteinDPO 在 Nature Methods 发表解读

    Brian Hie 转发 Talal 的系列帖,介绍 ProteinDPO 最终版已在 Nature Methods 发表。据该帖,论文新增将该模型用于稳定流感疫苗主要成分血凝素的前融合态,并给出论文链接 https://www.nature.com/articles/s41592-026-03137-3。

    推荐理由:ProteinDPO 正式发表于 Nature Methods,新增血凝素前融合态稳定化应用,可作为蛋白设计偏好优化的参照。

12月4日周四
  1. Baker Lab · IPD (蛋白质设计研究所)88

    Baker Lab 发布 RFdiffusion2:以提示直接生成高效酶

    Baker Lab 报告开发 RFdiffusion2,可直接以活性位点原子排布为输入生成酶,无需实验室优化即具备催化活性。在 Nature Methods 研究的计算基准中,该模型解决 41 项酶设计挑战中的 41 项,此前最佳工具为 16 项。

    推荐理由:RFdiffusion2 以活性位点结构为输入直接生成酶,并在计算基准中解决全部 41 项设计挑战,为酶设计提供了新的可复用工具。