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10月29日周四
  1. BioAICraft73

    David Baker团队发布MINT方法:在保留蛋白功能的同时降低CD8⁺ T细胞免疫原性

    David Baker、Nir Hacohen等人在bioRxiv发布预印本,提出MINT方法,在保留蛋白质功能的前提下降低CD8⁺ T细胞免疫原性。

    推荐理由:该预印本把免疫原性纳入蛋白设计目标,并用小鼠实验比较高低表位设计的T细胞反应,为去表位设计提供了可参照的验证路径。

9月23日周三
  1. AI蛋白质62

    Broad研究所刘如谦团队在Nature发表AI重设计起点增强蛋白进化的研究

    Broad研究所刘如谦团队在Nature发表研究,提出以AI重新设计的更稳定蛋白作为定向进化起点,可进化出活性、特异性和稳定性更优的蛋白。研究以肉毒神经毒素蛋白酶为对象,先用AI设计更稳定的版本,再通过功能进化使其切割包括神经退行性疾病相关蛋白ataxin-2在内的多种靶标,所得蛋白在稳定性和针对该功能的特异性上优于从天然蛋白酶出发的进化结果。

    推荐理由:该研究把 AI 设计的稳定蛋白作为定向进化起点,与天然起点直接比较,为酶工程提供可迁移思路。