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  1. 下一分子58

    下一分子整理 AI 制药 Benchmark 清单 AIDD Bench Atlas,收录 85 项评测资源

    下一分子整理并发布 AI 制药 Benchmark 清单 AIDD Bench Atlas,收录 85 项覆盖通用科研、靶点发现、分子设计、临床前、临床分期、注册和上市后等环节的评测资源。

    推荐理由:清单把分散在靶点发现到上市后的 85 项评测资源按阶段和对象归类,便于对照选用。

  1. Ginkgo Datapoints · Updates62

    VCPI 发布 ReFRAME 化合物库 DRUG-seq 图谱,覆盖 12,949 个化合物并以 CC BY 4.0 开放

    虚拟细胞药理学计划(VCPI)发布其迄今最大规模的数据集,为 ReFRAME 药物重定位化合物库提供阵列式 DRUG-seq 转录组图谱,覆盖 12,949 个化合物。数据在 THP-1 细胞中以 10 μM 剂量、每孔一个化合物进行筛选,注册用户可在 thevirtualcell.com 免费获取,并以 CC BY 4.0 开放。

    推荐理由:该发布提供覆盖近1.3万临床阶段化合物的转录组扰动数据,可作为药物响应与虚拟细胞研究的公开数据资源。

  1. Recursion58

    Recursion 称已培养超 1 万亿神经元构建全基因组图谱,Genentech 选择首个神经科学靶点

    Recursion CEO Najat Khan 介绍,公司自 2021 年起规模化培养人神经元,累计培养超过 1 万亿个神经元,约相当于 12 个人脑,并执行系统性全基因组扰动与高维成像。这些 iPSC 来源神经元采用与 Roche 和 Genentech 合作开发的自有方案维持存活、一致性与生物学代表性。Genentech 已将合作中的首个神经科学靶点选择进入联合早期发现项目。

    推荐理由:Recursion 披露其工业规模神经元培养与全基因组扰动平台,并说明 Genentech 已选择首个神经科学靶点进入联合早期发现。

  1. Biohub · News74

    Biohub 用 AI 建模肿瘤细胞状态,在 DMG 小鼠中验证双药组合延长生存

    Biohub 与哥伦比亚大学等机构的研究者开发 AI 系统,用 ARACNe 与 VIPER/metaVIPER 从单细胞 RNA 测序数据中识别控制肿瘤细胞状态的 Master Regulators,发现同一瘤种的患者共享近乎相同的恶性细胞状态集合,相关结果发表于两篇 Nature Genetics 论文。

    推荐理由:两篇 Nature Genetics 论文用单细胞数据刻画肿瘤细胞状态,并在 DMG 模型中验证组合用药的协同生存获益。

  1. Valence Labs 官网资讯58

    Valence Labs 回顾表型组学演进:从监督迁移学习到生成式基础模型

    Valence Labs 的 Inside Valence 文章梳理细胞表型组学从监督迁移学习走向自监督与生成式基础模型的路径,起点是 2019 年 Recursion 的 RxRx1 Kaggle 竞赛,该任务覆盖约 1,100 个 siRNA 条件、125,510 张图像,并在 50 多个实验批次中重复筛选。

    推荐理由:梳理细胞表型组学从监督迁移学习到生成式基础模型的演进,并说明RxRx3数据集在虚拟细胞研究中的支撑作用。

  1. Ginkgo Datapoints · Updates60

    VCPI 发布首个开源转录组数据集:在 THP-1 细胞中分析 2200 余种化合物

    虚拟细胞药理学倡议(VCPI)发布首个开源转录组数据集,在 THP-1 细胞中以 6 个剂量(0.03 至 10 µM)、24 小时处理约 2280 个小分子,采用阵列式 DRUG-seq 获得化合物特异的转录组谱。

    推荐理由:VCPI 首次公开约 2280 个小分子的 THP-1 转录组数据,为虚拟细胞药物响应模型提供可复用训练集。

  1. Ginkgo Datapoints · Updates58

    Ginkgo 推出虚拟细胞药理学计划 VCPI,将公开 10 万化合物 RNA 数据

    Ginkgo 于 11 月 18 日宣布发起虚拟细胞药理学计划 VCPI,以社区协作方式构建面向 AI 药物发现的虚拟细胞数据。该计划采用高通量阵列式 DRUG-seq 筛选,依托 10 亿美元自动化设施和标准化细胞系,并将公开 10 万个高质量化合物的 RNA 谱数据,具体化合物由社区投票选择。

    推荐理由:Ginkgo 以标准化细胞系和 DRUG-seq 构建虚拟细胞药理学数据,并公开征集化合物,为数据侧建设提供参照。

  1. Cellarity74

    Cellarity在Science发表细胞状态矫正药物发现框架并公开单细胞扰动数据集

    Cellarity在Science发表论文,提出整合高通量转录组与AI模型的细胞状态矫正药物发现框架,采用实验室在环的深度学习迭代,称表型活性化合物回收率较行业标准方法提升13至17倍。公司同步公开三个单细胞数据集,其中扰动转录组数据集含逾1700个样本、126万个单细胞,可用于跨细胞类型药物响应映射与扰动预测方法基准测试。平台首个候选CLY-124正针对镰状细胞病开展1期临床试验。

    推荐理由:该框架把高通量转录组与主动学习闭环结合,并公开扰动数据集,为表型筛选的评测提供参照。

  1. Eikon Therapeutics 官网资讯58

    Eikon Therapeutics 在 Nature Methods 发表斜线扫描(OLS)技术论文

    Eikon Therapeutics 在 Nature Methods 发表论文,介绍其斜线扫描(OLS)技术,该技术可与公司单分子追踪(SMT)平台结合,在活细胞中以最高每秒 14 平方微米的速度评估蛋白运动。

    推荐理由:Eikon 在 Nature Methods 披露 OLS 与单分子追踪平台的技术细节,为高通量蛋白动态测量提供方法参照。

已经到底了